Sedmogodišnji Anel Selmanović suočava se sa teškom i retkom bolešću – Dišenovom mišićnom distrofijom, progresivnim oboljenjem koje postepeno slabi mišiće i otežava svakodnevne životne aktivnosti. Za ovog dečaka nada postoji u vidu genske terapije koja se sprovodi u Dubaiju, ali je za lečenje potrebno prikupiti čak 2.900.000 dolara.
Dišenova mišićna distrofija spada među najteže genetske bolesti koje pogađaju mišićni sistem. Kako bolest napreduje, dolazi do sve većeg slabljenja mišića, što može značajno da utiče na kvalitet života obolelih. Bez adekvatne terapije, posledice bolesti postaju sve ozbiljnije, zbog čega je pravovremeno lečenje od ključnog značaja.
Za Anela se pojavila mogućnost da primi savremenu gensku terapiju u Dubaiju, koja bi mogla da uspori napredovanje bolesti i pruži mu šansu za duži i kvalitetniji život. Međutim, troškovi terapije dostižu iznos od 2,9 miliona dolara, što porodica Selmanović ne može samostalno da obezbedi.
Zbog toga je upućen apel svim ljudima dobre volje da pomognu u skladu sa svojim mogućnostima i time doprinesu da Anel dobije priliku za nastavak detinjstva bez stalne borbe sa bolešću.
Sredstva za lečenje mogu se uplatiti na račune koji glase na ime Dževata Selmanovića.
Adresa: Novo Naselje Velje Polje 238, 36320 Tutin
Dinarski račun: 155000100025660579
Devizni račun (IBAN): RS351550031000041720622
BIC/SWIFT: CABARS22
Pomoć je moguće poslati i putem PayPal naloga: [uhudnp@gmail.com](mailto:uhudnp@gmail.com)
Za dodatne informacije dostupan je i kontakt telefon: +381 66 666 166 3.
Indeksonline.rs
